Tecnologias da informação e padrões para a informação de medicamentos

Categoria: Assuntos regulatórios

O IDMP é bom para todos?

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O IDMP abrange todo o ciclo de vida regulatório dos produtos, estejam eles em desenvolvimento, em fase experimental, submetidos à avaliação regulatória ou já registrados, contando, ainda, com inúmeros casos de uso no contexto regulatório. A Figura a seguir ilustra as potenciais áreas de impacto […]